KamuMeb.net - SUT'ta mevcut düzenlemede hastanın tedavisinde ilk defa reçete edilecek ilaçların (raporlu olsa dahi) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde en fazla 1 kutu, kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda ilacın bedelinin ödeneceği, sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemelerin esas alınacağı, bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozlarının da ilk tedavi olarak kabul edileceği, ancak ilaçların topikal formları, serumlar, enteral ve parenteral beslenme ürünleri, tıbbi amaçlı mamalar, diyaliz solüsyonları, eritropoietinler ve darbopoetinler için bu fıkranın ilk seferde en fazla bir aylık doz olarak uygulanacağı, bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkranın hükümlerinin uygulanmayacağı belirtilmiştir.
10 Mayıs 2018 tarihinde yapılan değişiklikte ''Aynı Tebliğin 4.1.4 numaralı maddesinin beşinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan "en fazla 1 kutu" ibaresi ve aynı fıkranın beşinci cümlesi yürürlükten kaldırılmıştır.'' denildi.
Yapılan diğer değişikliklerden bazıları şöyle:
Buna göre ''tüm hekimlerce'' ibaresinden sonra gelmek üzere ''her Eylül ila Şubat dönemleri içerisinde'' ibaresi eklendi ve ''reçete edildiğinde'' ibaresinden sonra gelen ''yılda'' ibaresi yürürlükten kaldırıldı.
''Hastalara uygulanan'' ibaresinden sonra gelmek üzere ''sürekli hemodiafiltrasyon/” ibaresi eklendi, “ilişkin” ibaresinden sonra gelen “ayrıca” ibaresi yürürlükten kaldırıldı.
(b) bendinde yer alan “5.3.4” ibaresi “5.3.2”, “5.3.4” ibaresi “5.3.2” şeklinde değiştirilmiştir. “En fazla 1 kutu” ibaresi ve aynı fıkranın beşinci cümlesi yürürlükten kaldırılmıştır.
“Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)” ibaresi “Sağlık Bakanlığı” olarak değiştirilmiş ve ikinci fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.
4.2.1.C numaralı maddenin başlığına “tosilizumab” ibaresinden sonra gelmek üzere “, sekukinumab” ibaresi eklenmiştir.
“3” ibaresi “6” olarak değiştirilmiş ve fıkraya “Aynı hasta için iki farklı teşhis ile iki farklı anti-TNF ve/veya iki farklı biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.” cümlesi eklenmiştir.
Aktif ankilozan spondilitli erişkin hastalarda; Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 farklı nonsteroid antiinflamatuar ilacın maksimum dozunda kullanılmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (Bath Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi (BASDAİ) >5) ve bununla birlikte; Eritrosit sedimentasyon hızı >28 mm/s, normalin üst sınırını aşan CRP değeri, MR/sintigrafi ile gösterilmiş aktif sakroileit/spondilit bulgularından en az birinin olduğu hastalarda bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Bu yazının tüm hakları KamuMeb.net'e aittir. Kaynak göstermeden alıntılanamaz.
KamuMeb.net - özel haber